新聞報導於9個月前
美國食品藥品監督管理局(FDA)在週五批准了百時美施貴寶的抗癌藥物Opdivo的注射版本。這一新型注射劑將使患者在接受治療時更為方便，有助於公司在靜脈注射版本專利即將到期時維持銷售。Opdivo Qvantig的批准適用於所有已獲批准的成人實體腫瘤適應症，將於明年1月初上市，定價與靜脈注射版本相同。該藥物的市場潛力依賴於新療法的推廣，因為公司的舊藥專利將在接下來的十年內到期。
小見聞來源: YAHOO
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