新聞報導於2個月前
美國食品藥品監督管理局(FDA)近日拒絕批准MDMA作為創傷後壓力症候群(PTSD)的治療方法，要求更多晩期研究，這對尋求治療突破的團體造成重大挫折。製藥公司Lykos Therapeutics表示，FDA認為其提交的數據存在重大局限，無法確定該藥物的安全性與有效性。儘管面臨挫折，專家認為其他迷幻藥的未來可能會更好，因為FDA計劃在未來幾年評估多種迷幻藥的治療潛力。
小見聞來源: YAHOO
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