新聞報導於3天前
CRISPR Therapeutics的首款經批准治療Casgevy在治療鎌狀細胞病及依賴輸血的β地中海 anemia方面取得了突破，並可能成為公司未來成功的證明。儘管其股價自2022年以來下跌了24%，但隨著未來的臨床和監管里程碑，該公司的前景仍然可期。若能持續推出新產品，CRISPR Therapeutics有潛力在未來十年內實現顯著的回報。
小見聞來源: YAHOO
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