Teva藥廠獲得FDA批准擴大UZEDY在維持治療躁鬱症I型的適應症
新聞報導於2天前
Teva藥廠於10月10日宣布，美國FDA批准UZEDY（利培酮）擴大為躁鬱症I型的維持治療選擇，UZEDY可作為單藥或與鋰劑或丙戊酸鹽聯合使用。此藥物的長效配方利用Medincell的專利技術，確保藥物穩定釋放，並在注射後6-24小時內達到治療血藥濃度。新批准的劑量選擇為每月一次的50 mg、75 mg和100 mg，對於近期已獲得批准的適應症，UZEDY也可每一或兩個月使用一次來治療成人精神分裂症。這一批准對於滿足躁鬱症1型患者的需求具有重要意義。
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YAHOO
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