新聞報導於8個月前
美國食品藥品監督管理局(FDA)批准日本Eisai與Biogen合作的阿茲海默症藥物Leqembi進行每月維持劑量。該藥物在2023年獲得標準批准,顯示對患者的認知衰退有延緩效果,但由於施打時間繁瑣且需要定期進行MRI與篩檢,增長速度緩慢。患者在接受18個月的每兩週一次靜脈注射後,便可轉為每月一次的劑量,或選擇繼續每兩週注射一次。Leqembi能清除大腦中與阿茲海默症相關的淀粉樣蛋白,而另一款競爭藥物已在七月獲批,每月注射一次。兩種藥物均有潛在的副作用風險,患者需進行定期掃描監測。
小見聞來源: YAHOO